Cancer clinic of Mediram

암 클리닉

암 환자의 면역 기능을 돕는 대표적인 주사요법

싸이모신 알파원

항암치료 중 면역 저하와 감염 관리가 걱정되는 암 환자분들.

싸이모신 알파원은 면역세포 활성과 면역 균형을 돕는 주사요법입니다. 암 치료 과정에서 면역 관리와 치료 컨디션 유지를 위해 널리 병행됩니다.
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Why

나이가 들수록 무너지는 면역 방어?

흉선 활성도의 변화 : 나이에 따른 퇴화

* 흉선 조직 내 기능적 세포 비율 (나머지는 지방 조직으로 대체)

흉선세포 95%
10대
급격한 퇴화시작
40%
30대
대부분
지방으로 치환
12%
50대
사실상 기능 정지

흉선세포

3%
70대

나이가 들수록 면역력이 약해지는 가장 근본적인 이유는 흉선의 퇴화입니다.

흉선은 우리 몸에서 면역세포를 훈련시키는 기관으로, 외부 자극이나 암세포를 구별해내는 역할을 합니다. 이곳에서 만들어진 T세포는 면역 감시의 중심 역할을 담당합니다.

하지만 흉선이 퇴축하면 싸이모신 알파원 분비가 감소하고, 그 결과 새로운 T세포의 다양성이 줄어들어 면역 감시 능력이 점점 약해집니다. 이 변화는 50대 이후 암 발생률 급증으로도 나타납니다.
흉선 퇴축은 단순한 노화가 아니라, 암이 자라기 쉬운 신체 환경이 형성되고 있다는 신호입니다.

Mechanism

T세포는 어떻게 암세포를 죽이는가

T세포에게 발견된 암세포는 면역 반응을 통해 사멸될 수 있습니다.
문제는 오직 "발견할 수 있느냐"에 있습니다

STEP 01

DNA 돌연변이 발생

세포 중 DNA 돌연변이 표시
비정상 세포 (암 전구세포)

STEP 02

돌연변이 단백질이 가공되어 암세포 표면에 지시

비정상 단백질이 분해되어 MHC 클래스 I에 제시되는 과정 설명 이미지
암 세포

STEP 03

T세포의 TCR이 돌연변이 단백질 인식

CD8 양성 T세포가 암세포의 네오항원-MHC 클래스 I 복합체를 인식하는 과정 설명 이미지

STEP 04

T 세포가 암세포를 사멸시킴

활성화된 T세포가 퍼포린과 그랜자임을 분비해 암세포를 사멸시키는 과정 설명 이미지
Synergy With Immunotherapy

면역항암제와 병행하면
효과가 극대화됩니다.

면역항암제(키트루다 등)는 T세포의 "브레이크"를 풀어주는 약입니다.
하지만 종양 주변에 T세포 자체가 없다면, 브레이크를 풀어줘도 효과가 없습니다.
아이콘 일러스트

Cold Tumor -
면역항암제가 듣지 않는 이유

면역세포가 종양 주변에 거의 없는 상태를 Cold Tumor라 합니다. 면역항암제를 투여해도 작동할 T세포 자체가 없어 효과가 제한적입니다. 많은 환자에서 면역항암제가 기대만큼 듣지 않는 가장 큰 이유입니다.

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Cold Tumor -> Hot Tumor로 전환
→ 면역항암제 효과 극대화

싸이모신 알파원으로 다양한 TCR을 가진 T세포를 대량 공급하면, 종양에 면역세포가 침투한 상태(Hot Tumor)가 만들어집니다. 이 상태에서 면역항암제 효과가 극대화됩니다.

아이콘 일러스트

효능 ↑ + 안전성 ↑ - 이중 개선

싸이모신 알파원은 면역항암제의 부작용(장염, 피부염 등)도 줄여줍니다. 효능을 높이면서 동시에 안전성도 개선하는 이중 효과가 확인되었습니다.

Clinical Evidence

논문이 증명하는 치료 결과

싸이모신 알파원의 항암 효과는 다수의 국제 학술지에 발표된 임상 연구로 뒷받침됩니다.

간세포암 5년 생존율 82.9% vs 62.9%

간 절제 후 싸이모신알파1을 투여한 206명 대상 연구. Tα1 투여군의 5년 전체생존율은 82.9%로, 비투여군 62.9%보다 유의하게 높았습니다 (P=.014). 무재발생존율도 53.3% vs 32.1%로 차이가 뚜렷했습니다 (P=.015).

He C, et al. Thymalfasin, a promising adjuvant therapy in small hepatocellular carcinoma after liver resection. Medicine. 2016

전이성 흑색종 객관적 반응률 36%

전이성 흑색종 환자 46명에게 DTIC + Tα1 + IL-2 병합 요법을 시행한 결과, 36% 객관적 반응률을 달성했습니다. 완전반응 2례, 중앙 생존기간 11개월. 약물 간 독성 중복은 없었습니다.

Lopez M, et al. Biochemotherapy with thymosin α1, interleukin-2 and dacarbazine in patients with metastatic melanoma. Annals of Oncology. 1994;5:741-746.

대규모 무작위배정 임상시험 488명

유럽 다기관 대규모 RCT (JCO 게재). 전이성 흑색종 환자 488명을 대상으로 Tα1 + 항암 + 인터페론 병합 요법의 효능과 안전성을 평가했습니다. Tα1의 면역 증강 효과와 양호한 안전성 프로파일이 확인되었습니다.

Maio M, et al.Large Randomized Study of Thymosin α1, Interferon Alfa, or Both in Combination With Dacarbazine in Patients With Metastatic Melanoma. Journal of Clinical Oncology. 2010;28(10):1780.

유방암 용량 의존적 종양 억제 효과

변형 Tα1(Tα1-iRGD)이 유방암 세포(MCF-7, MDA-MB-231)에서 용량 의존적으로 암세포 성장을 억제하고, 세포자멸사(apoptosis)를 유도하며, 생체 내(in vivo)에서도 효능이 확인되었습니다.

Lao X, et al.A modified thymosin alpha 1 inhibits the growth of breast cancer both in vitro and in vivo. Apoptosis. 2015;20:1372-1381.

Cochrane 체계적 문헌고찰 26개 RCT 분석

가장 높은 수준의 근거인 Cochrane 리뷰에서 흉선 펩타이드(싸이모신알파1 포함) 26개 무작위배정 임상시험을 체계적으로 분석했습니다. 전체생존율, 무병생존율, 종양반응률, 항암 부작용 경감 등을 평가했습니다.

Wolf E, et al. Thymic peptides for treatment of cancer patients. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011;(2):CD003993.